雙波長(zhǎng)熒光蛋白激發(fā)光源觀察轉(zhuǎn)綠色熒光蛋白GFP基因@紅色熒光蛋白

作者：admina來(lái)源：時(shí)間：2020-12-10 16:41:41瀏覽量：1905人閱讀

激發(fā)光源主要有紫外激發(fā)光源、藍(lán)光激發(fā)光源、綠光激發(fā)光源，主要用于自熒光物體、綠色熒光蛋白（GFP)、紅色熒光蛋白（RFP)等生物的熒光蛋白的熒光激發(fā)，也可以用作熒光顯微鏡光源使用。提供海底生物觀察的水下熒光激發(fā)光源。

雙波長(zhǎng)熒光蛋白激發(fā)光源

雙熒光蛋白觀測(cè)燈，單熒光蛋白觀測(cè)手電筒。熒光是各種各樣細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)系統(tǒng)學(xué)及其他領(lǐng)域研究中的一種強(qiáng)大和廣泛使用的工具。除了可用于篩選轉(zhuǎn)基因生物外，還可以用于樣本的預(yù)篩選、輔助解剖、用于珊瑚研究等，下面就列舉一些實(shí)例：

熒光蛋白激發(fā)光源

1. 有時(shí)候，研究者們需要對(duì)小鼠的伏隔核進(jìn)行穿孔，以便進(jìn)一步生化分析。如果能觀測(cè)到共轉(zhuǎn)染的熒光，就能很容易找到正確的穿孔部位。研究者們就是用單熒光蛋白觀測(cè)手電筒來(lái)觀測(cè)熒光，從而找到正確穿孔位置的。

2.研究者從小鼠大腦中提取GFP標(biāo)記的背紋體。他們把這比喻成：從一個(gè)大一點(diǎn)的燕麥片中分離出一塊小的燕麥片，這是很困難的。但是他們用的單熒光蛋白觀測(cè)手電筒（激發(fā)光和眼鏡組合），他們很容易看到大腦中的目標(biāo)區(qū)域，從而讓解剖更準(zhǔn)確。

3.用雙熒光蛋白觀測(cè)燈和單熒光蛋白觀測(cè)手電筒，可以很快的檢測(cè)樣本是否染色（Alexa Fluor 488 Phalloidin標(biāo)記）成功。

4.用于結(jié)核分枝桿菌重組株的篩選

在結(jié)核分枝桿菌中成功構(gòu)建了高效同源重組系統(tǒng),利用該系統(tǒng)構(gòu)建了rv1364c、pstP跨膜區(qū)、pstP胞外區(qū)三個(gè)突變株,得到雙交換突變株的效率為25％ -62.5％,從雙交換突變株得到無(wú)痕缺失突變株的效率為100％.通過(guò)gfp作為熒光標(biāo)記基因,利用藍(lán)光激發(fā)光設(shè)備和濾光眼鏡,可以對(duì)平板上的基因缺失株直接進(jìn)行快速判定。

激發(fā)光源激發(fā)出綠色熒光時(shí)，用黃色濾光鏡觀測(cè)，可檢測(cè)含綠色熒光蛋白（GFP）的生物；激發(fā)光源激發(fā)紅色熒光時(shí)，用紅色濾光鏡觀測(cè)，可檢測(cè)含紅色熒光蛋白（DsRed）的生物。

熒光蛋白激發(fā)光源

雙熒光蛋白觀察燈的用途：

用于檢測(cè)、篩選轉(zhuǎn)綠色熒光蛋白（GFP）和紅色熒光蛋白（DsRed）基因的植物、動(dòng)物及微生物，如水稻、玉米、斑馬魚(yú)、小鼠、細(xì)：菌、真菌等等。。。。

雙熒光蛋白觀察燈的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1．大功率輸出，無(wú)需暗室，也可輕松激發(fā)熒光。

2．檢測(cè)效率高，黑暗中檢測(cè)一目了然

3．LED壽命50000h，且系統(tǒng)穩(wěn)定，可長(zhǎng)時(shí)間使用

4．直接檢測(cè)，而無(wú)需用底物顯色，所以安全，對(duì)被檢測(cè)對(duì)象無(wú)傷害

雙熒光蛋白觀察燈的選型:

標(biāo)準(zhǔn)的雙熒光蛋白觀測(cè)光源，只有RB-Royal Blue和GR-Green兩種熒光激發(fā)裝置，也就是說(shuō)標(biāo)準(zhǔn)的只能用于觀測(cè)綠色熒光蛋白和紅色熒光蛋白?，F(xiàn)在，您可以選擇以下任何兩種熒光裝置，組裝成您專(zhuān)屬的雙熒光蛋白觀測(cè)光源啦。

源后綴代號(hào)	Wxcitation 激發(fā)光	Emission 發(fā)射光	可觀測(cè)熒光
R	440nm	500nm	GFP,fluorescein
C	510nm	550nm	YFP,Venus,Lucifer Yellow
G	540nm	600nm	DsRed,TdTomato
V	400nm	460nm	CFP,BFP...
U	360nm	415nm	DAPI